新聞網(wǎng)訊 近日，化學(xué)化工學(xué)院副教授張?jiān)孪肌⒔淌诟祼?ài)萍合作在國(guó)際頂級(jí)期刊Angew. Chem. Int. Ed.上發(fā)表了題為"Electrochemical Activation of Nitromethane to Construct Isoxazoline Aldoximes"的最新研究成果（Angew. Chem. Int. Ed.,2023, DOI:10.1002/anie.202304434）。青島大學(xué)為論文唯一單位，2020級(jí)化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士研究生紀(jì)帥宇為論文第一作者，張?jiān)孪?、傅?ài)萍為論文通訊作者。
異噁唑啉是一類(lèi)非常有用的五元雜環(huán)化合物，普遍存在于天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥及功能分子中，開(kāi)發(fā)綠色高效的異噁唑啉類(lèi)化合物合成方法具有十分重要的意義。近些年，有機(jī)電合成作為一種綠色高效的合成方法，取得了迅猛的發(fā)展，并受到了越來(lái)越多的關(guān)注。
張?jiān)孪几苯淌诤透祼?ài)萍教授合作，成功將電合成方法應(yīng)用于異噁唑啉類(lèi)化合物的高效合成，發(fā)展了一種通過(guò)電活化硝基甲烷在溫和條件下一步構(gòu)建異噁唑啉醛肟的方法。這是首例一步合成異噁唑啉醛肟的報(bào)道，之前報(bào)道的合成方法需要四步。該方法由價(jià)廉易得的硝基甲烷和烯烴一步構(gòu)建了異噁唑啉醛肟，硝基甲烷經(jīng)電活化不僅構(gòu)筑了異噁唑啉雜環(huán)骨架，同時(shí)還提供了肟官能團(tuán)。該合成方法具有反應(yīng)條件溫和、原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性高、底物范圍廣、立體選擇性高、可放大量等優(yōu)點(diǎn)。利用該方法不僅成功合成了60多個(gè)異噁唑啉醛肟化合物，還高效合成了除草劑安全劑雙苯噁唑酸（isoxadifen-ethyl）和系列殺蟲(chóng)劑合成關(guān)鍵中間體，這均體現(xiàn)出該方法良好的應(yīng)用潛力和前景。
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/ange.202304434
魯公網(wǎng)安備 37021202000856號(hào) 
English