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新聞網(wǎng)訊 近日，我校藥學(xué)院朱瑋教授聯(lián)合首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院王寧利教授、青島大學(xué)徐文華教授，以及美國(guó)愛(ài)荷華大學(xué)、杜克大學(xué)等單位，在國(guó)際知名期刊 Nature Communications 上發(fā)表題為“iPSC-derived ITGA6-positive cells restore aqueous humor outflow in glaucoma eyes”的研究論文。該研究揭示了iPSC來(lái)源的ITGA6?細(xì)胞通過(guò)menRNA介導(dǎo)的跨細(xì)胞表觀(guān)遺傳機(jī)制，促進(jìn)小梁網(wǎng)組織再生并降低眼壓，為青光眼治療提供新思路。藥學(xué)院2024級(jí)博士生封鵬超和張曉燕、美國(guó)杜克大學(xué)Chen Yu博士、中國(guó)海洋大學(xué)徐彬副教授和首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院武珅助理研究員為本文的第一作者。青島大學(xué)為第一單位和通訊單位。

青光眼是全球首位不可逆致盲眼病，原發(fā)性開(kāi)角型青光眼（POAG）因小梁網(wǎng)細(xì)胞衰老導(dǎo)致房水流出受阻，目前缺乏有效修復(fù)手段。iPSC衍生小梁網(wǎng)細(xì)胞（iPSC-TM）雖具修復(fù)潛力，其作用機(jī)制不清制約了臨床轉(zhuǎn)化。本研究整合單細(xì)胞測(cè)序、共培養(yǎng)及動(dòng)物模型，發(fā)現(xiàn)iPSC來(lái)源的ITGA6陽(yáng)性細(xì)胞并非簡(jiǎn)單替代損傷細(xì)胞，而是通過(guò)激活內(nèi)源細(xì)胞“年輕化”，恢復(fù)房水外流并降低眼壓。研究首次揭示該細(xì)胞通過(guò)旁斑-menRNA軸實(shí)現(xiàn)“跨細(xì)胞表觀(guān)遺傳”，調(diào)控周邊細(xì)胞命運(yùn)。該成果在單細(xì)胞層面明確了iPSC-TM療法的功能單元，闡明其核心機(jī)制，為臨床轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ)；同時(shí)提出“跨細(xì)胞表觀(guān)遺傳”新概念，為組織再生療法開(kāi)辟新路徑。